耳聋相关论文
目的探究高频下降型突发性耳聋患者预后的影响因素。方法抽取2021年1月至2022年1月郑州大学第一附属医院耳科收治的高频下降型突发......
目的 了解宁夏地区接受听力诊断儿童常见遗传性耳聋基因的突变类型和携带率,并对不同影响因素进行分析,为本地区防聋治聋工作提供......
目的:耳聋是临床上导致交流障碍最常见的疾病之一,严重影响人们的生活质量。全世界每出生一千个新生儿,就有一个患有先天性耳聋,聋......
目的 分析左、右侧特发性耳鸣临床特点和情绪、认知状态差异及相关性。方法 入选左、右侧耳鸣各44、36例，采集临床资料及耳鸣障碍评......
目的 分析前庭性偏头痛（vestibular migraine,VM）患者的临床特征,探讨早期诊断的路径,通过随访评价干预的效果。方法 资料收集于2018......
目的 评估突发性聋患者的心理健康状况，并评估治疗前、后心理状况的变化情况。方法 选取2020年8月～2021年11月因突发性聋入院治疗的......
吴飞虎副主任认为耳鸣、耳聋辨证首先分虚实，但不拘泥于虚实两类，析清病机，传承好新安医家之经验的同时也要创新思路，对耳鸣、耳聋的患......
目的 探讨最大声刺激无反应患者人工耳蜗术前电刺激听觉脑干诱发电位系统（electrically evoked auditory brainstem responses，EABR）......
目的 分析甘肃地区汉、回、藏族耳聋基因筛查人群常见耳聋基因突变情况。方法 以2019年1月至2021年12月于甘肃省妇幼保健院医学遗......
目的 探讨耳聋基因panel技术在耳聋患者基因诊断中的应用。方法 40例耳聋患者首先采用荧光定量PCR结合Sanger测序法检测4个常见耳......
第一部分43例耳蜗植入患者耳聋基因检测与疗效相关性分析目的:通过对43例人工耳蜗（cochlear implant,CI）植入患者行耳聋基因检测,研......
皮肤听声器是一种新型的电子产品,它为耳聋患者改善听力提供了帮助。与助听器和人工耳蜗不同,它在原理上利用了皮肤对于音频信号的......
线粒体tRNASer（UCN）7511T>C突变是导致非综合征型耳聋的致病突变位点之一。前期研究发现携带m.7511T>C突变的母系遗传性耳聋家系成员......
耳聋是最常见的出生缺陷之一,新生儿期的发病率约为1‰-3‰,学龄期儿童耳聋的发病率增加至3‰-4‰.耳聋的病因主要包括遗传因素和......
目的 对徐州地区聋校354名耳聋学生进行常见耳聋基因突变初步筛查检测及158种耳聋相关基因二次筛查检测,在分子遗传学水平了解徐州......
耳聋是最常见的出生缺陷之一，新生儿期的发病率约为1‰-3‰，学龄期儿童耳聋的发病率增加至3‰-4‰。耳聋的病因主要包括遗传因素和环......
目的:GJB2、SLC26A4和mt DNA12Sr RNA是中国最常见的致聋基因,而部分地区尚缺少针对耳聋儿童的耳聋基因突变分析。本研究对深圳地......
报道1例白癜风伴矮小、耳聋、视力下降.患者,男,6岁,出生时即出现黄疸,1岁时发现发育延迟,4岁时出现听力减退,5岁时诊断为矮小,同......
纯音听阈测试是一种主观测试方法,其准确性受多种非听觉性因素影响。本文全面分析了影响纯音听阈测试结果的相关因素,包括环境、设......
目的 分析济宁地区新生儿听力与耳聋基因同步筛查及对听力诊断影响.方法 对济宁地区2015年9月至2020年6月新生儿耳聋基因筛查数据......
目的 调查梅州地区遗传性耳聋基因的发生率和主要突变位点,探讨在梅州地区开展遗传性耳聋基因检测的重要性及意义.方法 采集2017年......
目的:人工耳蜗植入是目前治疗重度及极重度耳聋的主要治疗手段。但是人工耳蜗电极在植入过程中会带来机械性的植入创伤,导致蜗内结......
目的对1个非综合征性耳聋患者家系进行遗传学分析，明确其可能的耳聋病因。方法应用基因芯片对家系成员进行耳聋基因检测，对基因芯片......
目的对4个耳聋家系进行遗传性耳聋基因变异的筛查，为家系遗传咨询与产前诊断提供依据。方法应用二代测序技术对家系先证者进行耳聋......
为在分子水平探讨链霉素致聋的病理机理，采用PCR-SSCP及PCR-限制性内切酶酶切，对4个链霉素致聋家系11例成员的外周血线粒体DNA进行了......
我们汇总了1991年全国各招飞体检站用听力计检查应征选飞的6894例青年学生的听力图，用计算机进行分析处理，结果淘汰率是5.9%，证明空军......
通过对老年人血脂和听力检查及家兔实验研究，探讨高脂血症与老年性聋的关系。实验结果表明：高脂血症可导致家兔血清生化学改变、听觉......
遗传因素是非综合征型聋常见的致病原因。随着分子检测技术的发展和日臻成熟，基因诊断和遗传咨询越来越多地影响着耳聋的临床实践。......
耳聋是严重影响人类生存质量的致残性疾病。我国新生儿先天性耳聋发生率为1‰～3‰。研究表明至少50%的先天性耳聋是由环境因素导致......
目的探讨1例综合征型耳聋患者的分子机制。方法提取先证者的基因组DNA，用芯片富集127个遗传性耳聋的相关基因，通过二代测序检测其外......
期刊
目的探讨1例耳聋患儿的分子遗传病因，为家系的遗传咨询和产前诊断提供依据。方法提取先证者外周血基因组，用芯片法富集纯化127种耳聋......
目的对1个常染色体隐性遗传性耳聋家系进行遗传性耳聋基因变异筛查。方法应用高通量测序技术(next generation sequencing，NGS)对家......
为了解浙江省绍兴市新生儿常见耳聋基因携带情况，应用飞行时间质谱技术，2013年8月至2014年11月对8 187名新生儿在听力筛查的同时进行......
目的对浙南地区GJB2基因突变耳聋患者及家系行致病突变与临床表型分析，并为其中6个GJB2基因突变致聋家系行产前分子诊断。方法应用......
目的探讨自我管理对耳聋患者应对方式和生活质量的影响。方法选取2014年1—12月住院治疗的38例突发性耳聋患者为对照组，采用常规护......
目的探索常见耳聋致病基因新的热点突变，并评估高通量基因捕获技术在非综合征型耳聋基因诊断中的应用价值。方法应用高通量基因捕获......
目的 检测常染色体隐性遗传耳聋患者GJB2基因突变情况,并分析其与临床表型的关系.方法 收集42例耳聋患者的临床资料,对患者进行纯......
目的 分析线粒体基因tRNALeu(UUR)A3243G突变的糖尿病家系中发病规律.方法 筛选临床疑似线粒体糖尿病家系,采用PCR、DNA直接测序技......
目的 进行非综合征性聋患者的线粒体DNA C1494T突变的分子流行病学调查.方法 对中国人群中20例氨基糖甙类药物致聋患者、136例散发......
患者 男，45岁，因听力下降12年，鼻塞、多涕8年，加重2个月于2008年10月入院。患者12年前无明显诱因出现双耳突发性听力下降，经治疗恢复不......
为了探讨《针灸甲乙经》关于耳聋、耳鸣的治疗原则和方法,总结分析其特点,进一步在临床中推广运用,笔者通过对《针灸甲乙经》全文......
目的：评价耳聋儿童助听后1年内听觉及言语能力发展变化趋势，探讨耳聋程度对聋儿的听觉及言语发育水平的影响，为聋儿的有效康复提供临......
目的：
1.绘制浙江省台州地区非综合征型耳聋患者线粒体12S rRNA和GJB2基因变异频谱，完善台州地区耳聋患者致病基因和变异位点的......
